Генетика / Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней
Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней
Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней
Хромосомным болезням отводят существенное место в структуре наследственных заболеваний человека. Аномалии хромосомного набора - причина ранней остановки развития и внутриутробной гибели примерно 50-60% зародышей в I триместре беременности. Примерно 5-7% мертворождений обусловлены хромосомным дисбалансом, а частота хромосомных нарушений у детей с множественными врожденными пороками развития достигает 40%. Среди новорожденных распространенность хромосомных аберраций равна 0,6-1,0%, при этом около половины из них составляют анеуплоидии. В постнатальном онтогенезе хромосомный дисбаланс играет заметную роль в этиологии умственной отсталости, бесплодия, привычного невынашивания беременности и развития злокачественных новообразований. Пациенты с такими формами нарушений формируют группы риска и должны быть обследованы с помощью цитогенетических методов исследования.
Статьи раздела 'Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней':
Молекулярно-генетические технологии
Молекулярно-генетические технологии
Cуществуют два основных подхода к анализу хромосомных перестроек, связанных с необходимостью приготовления хромосомных препаратов или ее отсутствием. Интерфазный FISH-анализ и сравнительная геномная гибридизация - яркая иллюстраци...

Страницы: 1
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.