Маммология / Наследственный рак молочной железы
Наследственный рак молочной железы
Наследственный рак молочной железы
Среди злокачественных новообразований рак молочной железы (РМЖ) является основной причиной смерти женщин репродуктивного возраста в России. В последнее десятилетие решение вопросов этиологии, патогенеза, ранней диагностики и профилактики РМЖ связывают с открытиями в области молекулярной генетики, благодаря которым появилась возможность выявлять гены, вовлеченные в процесс канцерогенеза и определяющие предрасположенность к данному заболеванию. На сегодняшний день мы уже можем дифференцировать наследственные и спорадические формы РМЖ в зависимости оттого, в какой клетке — терминальной или соматической — произошло повреждение генетического аппарата.
Статьи раздела 'Наследственный рак молочной железы':
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы
До 1980 г. изучение генетической предрас положенности к раку молочной железы было ограничено описанием больших семей, в которых по меньшей мере I женщина в каждом поколении страдала раком молочной железы. В 1982 г. Albano W. и соа...
Молекулярная генетика рака молочной железы
Молекулярная генетика рака молочной железы
На сегодняшний день хорошо изучены высоко пенетрантные гены BRCA 1 и BRCA 2 (BReastCAncer), играющие определенную роль при возникновении наследственного РМЖ. Терминальные мутации генов Тр 53, PTEN (PhosphatesTENsin) и ATM являются...
Особенности рака молочной железы у носителей мутаций генов BRCA 1 или BRCA 2
Особенности рака молочной железы у носителей мутаций генов BRCA 1 или BRCA 2
Терминальные мутации редко встречаются при спорадическом РМЖ, хотя снижение экспрессии BRCA I имеет место. Различный молекулярный патогенез между BRCA-ассоциированными и ненаследственными опухолями молочной железы предполагает, чт...
Профилактика рака молочной железы у носителей мутаций генов BRCA 1 или BRCA 2
Профилактика рака молочной железы у носителей мутаций генов BRCA 1 или BRCA 2
В клинической генетике существует несколько подходов для наблюдения носителей мутаций генов BRCA I или BRCA 2. Они различны для больных и клинически здоровых пациентов из группы риска. При наблюдении больных — носителей патологиче...

Страницы: 1
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.