Патофизиология / Иммунодефициты
Иммунодефициты
Иммунодефициты
Иммунодефицит — патологическое состояние высокой предрасположенности к инфекции и связанным с ней заболеваниям вследствие недостаточности системной защитной иммунной реакции в ответ на антигенную стимуляцию, обусловленной дефектами развития или приобретенными расстройствами в одном или нескольких элементах системы иммунитета организма. Выделяют шесть основных видов иммунодефицитов: ♦ обусловленный нарушением образования антител, то есть дисфункцией продуцирующих антитела В-лимфоцитов; ♦ вызванный расстройствами клеточного звена иммунной системы, то есть нарушением функционирования Т-лимфоцитов; ♦ комбинированные иммунодефициты как результат одновременных расстройств функций В- и Т-лимфоцитов; ♦ вследствие недостаточного фагоцитоза; ♦ в результате нарушений в системе комплемента. Первичный иммунодефицит вызывают генетически детерминированные дефекты гуморального и клеточного звена иммунной системы. Вторичный (приобретенный) иммунодефицит — это следствие целого ряда патологических состояний и заболеваний, первопричина которых не состоит в расстройствах и патологических изменениях эффекторов иммунной системы. Кроме того, вторичный иммунодефицит могут вызывать побочные эффекты лекарственных средств и лечебных воздействий. Например, у больных со злокачественными опухолями вторичный иммунодефицит могут обусловить эффекты цитотоксических средств и ионизирующих излучений. Ко вторичному иммунодефициту приводят нарушения всасывания нутриентов из просвета кишечника, нефротический синдром как причина потерь иммуноглобулинов с мочой, множественная миелома с макроглобулинемией, при которых увеличен синтез аномальных иммуноглобулинов, лишенных свойств антител, сниженное образование нормальных иммуноглобулинов при голодании, а также многие другие заболевания и патологические процессы.
Статьи раздела 'Иммунодефициты':
Врожденные иммунодефициты как результат наследственных расстройств системы комплемента
Врожденные иммунодефициты как результат наследственных расстройств системы комплемента
Представляется возможным выделить три основных вида наследственных расстройств системы комплемента как причин первичного иммунодефицита: ♦ Дефекты ингибиторов системы комплемента, которые на уровне всего организма обуслав...
Недостаточность защитной реакции фагоцитоза
Недостаточность защитной реакции фагоцитоза
Хронический грануломатоз обуславливает неспособность моно- и поли-морфонуклеаров синтезировать активные кислородные радикалы, что связано с дефектом строения цитохрома b245 который обычно активируется параллельно c активацией фаго...
Патогенез наиболее изученных врожденных иммунодефицитов на уровне иммунокомпетентных клеток
Патогенез наиболее изученных врожденных иммунодефицитов на уровне иммунокомпетентных клеток
Расстройства дифференциации общего предшественника лимфоидных клеток приводят к блокаде образования Т- и В-лимфоцитов, что обуславливает тяжелую недостаточность системы иммунитета реакции в ответ на ее стимуляцию антигенами. Пр...

Страницы: 1
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.