Эндокринология / Заболевание мужских половых желез
Заболевание мужских половых желез
Заболевание мужских половых желез
Статьи раздела 'Заболевание мужских половых желез':
Адипозогенитальная дистрофия
Адипозогенитальная дистрофия
Под адипозогенитальной дистрофией (болезнь Пехкранца— Бабинского—Фрелиха) понимают своеобразный симптомокомплекс, характеризующийся ожирением и задержкой полового развития. Самостоятельным заболеванием она может считаться только ...
Врожденный анорхизм
Врожденный анорхизм
Эмбриональная аномалия, характеризующаяся отсутствием яичек у нормальных по генотипу и фенотипу мальчиков. Заболевание встречается у 1 на 20 тыс. детей. Этиология и патогенез. Этиология неизвестна. Гибель яичек происходит на 20...
Врожденный вторичный гипогонадизм
Врожденный вторичный гипогонадизм
Вторичный гипогонадизм, или гипогонадотропный гипогонадизм, чаще всего возникает вследствие первичной гонадотропной недостаточности, которая может сочетаться с недостаточностью других тропных гормонов гипофиза. При изолированной г...
Врожденный первичный гипогонадизм
Врожденный первичный гипогонадизм
Гипогонадизм, или тестикулярная недостаточность, — патологическое состояние, клиническая картина которого обусловлена снижением в организме уровня андрогенов, и характеризующаяся недоразвитием половых органов, вторичных половых пр...
Гиперпролактинемический гипогонадизм
Гиперпролактинемический гипогонадизм
В настоящее время появилось много данных о влиянии пролактина на репродуктивную систему человека. Установлено, что он активно влияет на гормональную и сперматогенную функции тестикулов. В физиологических условиях пролактин стимули...
Изолированный дефицит лютеинизирующего гормона
Изолированный дефицит лютеинизирующего гормона
Проявляется симптоматикой, характерной для андрогенной недостаточности. Ведущая роль в развитии этой патологии отводится врожденной недостаточности продукции лютеинизирующего гормона и снижению секреции тестостерона. Наблюдаемое у...
Клиническая картина и диагностика криптохизма
Клиническая картина и диагностика криптохизма
Клиническая картина крипторхизма заключается в отсутствии одного или обоих яичек в мошонке. При паховом крипторхизме яички удается прощупать в том или ином участке пахового канала. При брюшном крипторхизме их удается обнаружить л...
Краниофарингиома
Краниофарингиома
Врожденная опухоль головного мозга, развивающаяся из эмбриональных клеток так называемого кармана Ратке. Это, как правило, доброкачественная опухоль, встречающаяся в любом возрасте. Продолжительность заболевания колеблется от неск...
Крипторхизм
Крипторхизм
Аномалия развития, при которой яичко во внутриутробном периоде задерживается на каком-то этапе пути от нижнего полюса первичной почки до дна мошонки. Этиология и патогенез. Этиология и патогенез окончательно не установлены. В ...
Лечение крипторхизма
Лечение крипторхизма
Лечение показано при всех формах задержки опускания яичек, кроме псевдокрипторхизма. Оно направлено не только на восстановление нормального положения половых желез, но и на максимальное обеспечение регенеративной функции. Крипторх...
Опухоли яичка
Опухоли яичка
У мужчин опухоли яичка встречаются в любом возрасте, но чаще в 20—40 лет. У детей это заболевание бывает редко, чаще всего в течение первых 3 лет жизни. Изредка наблюдаются опухоли обоих яичек. Новообразования могут быть доброк...
Патанатомия криптохизма
Патанатомия криптохизма
В зависимости от степени выраженности изменения в яичках выделяют 4 типа неспустившихся яичек у мальчиков допубертатного возраста: I тип — с минимальными изменениями; диаметр канальцев соответствует возрасту, содержится нормально...
Приобретенный вторичный гипогонадизм
Приобретенный вторичный гипогонадизм
Эти формы заболевания могут развиваться после перенесенных инфекционно-воспалительных процессов гипоталамо-гипофизарной области. Так, у больных, перенесших туберкулезный менингит, в некоторых случаях развиваются признаки гипогонад...
Приобретенный первичный гипогонадизм
Приобретенный первичный гипогонадизм
Этиология и патогенез. Причины приобретенного первичного гипогонадизма различны. Одна из важнейших причин — инфекционно-воспалительные поражения яичек или их придатков (орхиты, орхоэпидидимиты, деферентиты, везикулиты). Примерно у...
Сертоли-клеточный синдром (синдром дель Кастильо)
Сертоли-клеточный синдром (синдром дель Кастильо)
Этиология и патогенез. В основе заболевания — аплазия зародышевой ткани яичка, что приводит к бесплодию. При биопсии яичек обнаруживают умеренное уменьшение размеров извитых канальцев семенников и отсутствие зародышевых клеток. Се...
Синдром Каллмена
Синдром Каллмена
Характеризуется недостаточностью гонадотропинов (лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона), гипосмией или аносмией (снижением или отсутствием обоняния). У этих больных имеется врожденный дефект развития гипоталам...
Синдром Клайнфелтера (дисгенезия семенных канальцев)
Синдром Клайнфелтера (дисгенезия семенных канальцев)
Заболевание обусловлено аномалией половых хромосом. Характеризуется первичным гипергонадотропным гипогонадизмом у мужчин и нарушением сперматогенеза. Частота заболевания у лиц с мужским фенотипом 1:1,1 тыс. Этиология и патогене...
Синдром Лоренса—Муна—Барде—Бидля
Синдром Лоренса—Муна—Барде—Бидля
Это хотя и редкое, но тяжелое заболевание относится к врожденным аномалиям ЦНС и, по-видимому, является результатом дефекта развития переднего мозга, или гипоталамуса. Клинически полный вариант синдрома проявляется ожирением феми...
Синдром Мэддока
Синдром Мэддока
Это редкое заболевание, возникающее в результате одновременной недостаточности гонадотропной и адренокортикотропной функций гипофиза. Проявляется после пубертата. В крови низкие уровни лютеинизирующего гормона, фолликулостимулирую...
Синдром неполной маскулинизации
Синдром неполной маскулинизации
Является вариантом ложного мужского гермафродитизма. Этиология и патогенез. Этиология неизвестна. В патогенезе развития синдрома неполной маскулинизации основную роль играет снижение тканевой чувствительности к андрогенам. В за...

Страницы: 1 2
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.