Эндокринология / Гипоталамо-гипофизарные заболевания
Гипоталамо-гипофизарные заболевания
Гипоталамо-гипофизарные заболевания
Статьи раздела 'Гипоталамо-гипофизарные заболевания':
Акромегалия и гигантизм
Акромегалия и гигантизм
Акромегалия и гигантизм — нейроэндокринные возникающие вследствие избыточной продукции и/или повышенной биологической активности гормона роста (ГР). Эти два заболевания следует рассматривать как возрастные вариации одного и тог...
Анатомия и физиология гипоталамо-гииофизарной системы
Анатомия и физиология гипоталамо-гииофизарной системы
Гипофиз — железа внутренней секреции, расположенная в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости. Турецкое седло покрыто диафрагмой — отрогом твердой мозговой оболочки с отверстием, через которое проходит ножка гипофиза, ...
Биосинтез, секреция, регуляция и механизмы действия гормонов гипофиза и гипоталамуса
Биосинтез, секреция, регуляция и механизмы действия гормонов гипофиза и гипоталамуса
Известные в настоящее время гипофизотропные гормоны гипоталамуса подразделяют на гормоны, усиливающие (рилизинг-гормоны, либерины) и тормозящие (статины) выделение соответствующих тропных гормонов. Роль либеринов и статинов не св...
Инструментальные методы гипоталамо-гипофизарных заболеваний
Инструментальные методы гипоталамо-гипофизарных заболеваний
Инструментальные методы в диагностике заболеваний гипоталамо-гипофизарной системы подразделяются на косвенные (антропометрия, определение полей зрения и т. д.) и визуализирующие (рентгенокраниография, КТ-, МРТ-исследования). Антр...
Лабораторные методы диагностики гипоталамо-гипофизарных заболеваний
Лабораторные методы диагностики гипоталамо-гипофизарных заболеваний
Лабораторная диагностика гипоталамо-гипофизарных заболеваний подразумевает комплекс общеклинических и гормональных исследований. При гормональных исследованиях определяются базальные уровни гормонов и проводятся динамические супр...
Синдром Бабинского—Фрелиха (адипозогенитальная дистрофия)
Синдром Бабинского—Фрелиха (адипозогенитальная дистрофия)
Адипозогенитальная дистрофия — заболевание, связанное с поражением гилоталамо-гипофизарной системы, характеризующееся прогрессирующим ожирением, недоразвитием наружных и внутренних половых органов и снижением функции половых желез...
Синдром Блума
Синдром Блума
Это редко встречающееся заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. У таких больных выявлены хромосомные аберрации (в культуре лейкоцитов) и нарушение синтеза сывороточных иммуноглобулинов. Синоним — врожденная телеа...
Синдром Бругша
Синдром Бругша
Синонимы – акромикрия, дистрофия остеогенитальная, микромелия. Характеристика. Врожденное заболевание, обусловленное недостаточностью передней доли гипофиза и характеризующееся гипофункцией половых желез, несахарным диабетом, а...
Синдром изолированного гипофиза
Синдром изолированного гипофиза
Этиопатогенез. Многие заболевания гипоталамуса (опухоли, диссеминированные специфические и неспецифические инфекционные процессы и т. д.) могут привести к сдавлению ножки гипофиза с развитием синдрома изолированного гипофиза. Повр...
Синдром неадекватной продукции АДГ (вазопрессина)
Синдром неадекватной продукции АДГ (вазопрессина)
Синдром неадекватной продукции вазопрессина (СНПВ) Швартца—Бартера представляет собой клинический синдром, характеризующийся независимой от факторов физиологической регуляции гиперсекрецией вазопрессина (АДГ) с формированием гипон...
Синдром Нельсона
Синдром Нельсона
Синдром Нельсона — состояние, характеризующееся хронической надпочечниковой недостаточностью, гиперпигментацией. кожных покровов и слизистых оболочек и наличием аденомы гипофиза. Возникает в 5—10% случаев после двусторонней тоталь...
Синдром Сейпа—Берардинелли
Синдром Сейпа—Берардинелли
Синдром Берардинелли, тотальная липодистрофия и акромегалоидный гигантизм, — врожденный липоатрофический диабет. Это заболевание относится к тяжелой форме липодистрофий. Синдром наследуется аутосомно-рецессивно. Частота встречаемо...
Синдром Симмондса—Шиена (гипоталамо-гипофизарная кахексия, послеродовый гипопитуитаризм)
Синдром Симмондса—Шиена (гипоталамо-гипофизарная кахексия, послеродовый гипопитуитаризм)
Гипоталамо-гипофизарная недостаточность (пангипопитуитаризм) — клинический синдром, развивающийся в результате деструкции аденогипофиза с последующим стойким снижением продукции тропных гормонов и нарушением деятельности периферич...
Синдром «пустого» турецкого седла
Синдром «пустого» турецкого седла
Синдром «пустого» турецкого седла (ПТС) — первичная или развившаяся после нейрохирургического вмешательства недостаточность диафрагмы турецкого седла, приводящая к внедрению в полость черепа мягкой мозговой оболочки, сдавлению и у...
Физические методы диагностики гипоталамо-гипофизарных заболеваний
Физические методы диагностики гипоталамо-гипофизарных заболеваний
В диагностике этих заболеваний данные клинического обследования имеют принципиальное значение. Многообразие физиологических функций гормонов гипофиза определяет при гипоталамо-гипофизарных заболеваниях вовлечение в патологический ...
Эндокринная система, гормоны и механизм их действия
Эндокринная система, гормоны и механизм их действия
Эндокринная, а по современным данным нейроэндокринная система регулирует и координирует деятельность всех органов и систем, обеспечивая адаптацию организма к постоянно меняющимся факторам внешней и внутренней среды, результатом че...

Страницы: 1
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.