Патогенез гиперлипопротеинемии первого типа

Семейный дефицит липопротеинлипазы наследуется по аутосомно-ре-цессивому типу. Так как при данном нарушении липидного обмена в крови растет содержание не связанных с патогенезом атеросклероза триглицеридов и хило-микронов, то с высоким риском атеросклероза данная дислипопротеинемия не связана. Алолипопротеин С-П — это одна из составляющих липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов высокой плотности. Представляет собой эндогенный активатор липопротеинлипазы. При наследственном дефиците алоли-попротеина С-И возникает состояние, аналогичное дислипопротеинемии первого типа (синдром Брекенриджа), которое, как и семейный дефицит липопротеинлипазы, в частности характеризует панкреатит, связанный с высокими концентрациями в крови триглицеридов и хиломикронов. Панкреатит данной этиологии может привести ко вторичному сахарному диабету.

Оцените статью: (12 голосов)

4.08 5 12

Cтатьи из раздела Патофизиология:

Атерогенность липопротеинов низкой плотности

Ведущие звенья патогенеза атеросклероза

Гиперлипидемии третьего, четвертого и пятого типов

Патогенез дислипопротеинемии второго типа