Патогенез гиперлипопротеинемии первого типа

Семейный дефицит липопротеинлипазы наследуется по аутосомно-ре-цессивому типу. Так как при данном нарушении липидного обмена в крови растет содержание не связанных с патогенезом атеросклероза триглицеридов и хило-микронов, то с высоким риском атеросклероза данная дислипопротеинемия не связана. Алолипопротеин С-П — это одна из составляющих липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов высокой плотности. Представляет собой эндогенный активатор липопротеинлипазы. При наследственном дефиците алоли-попротеина С-И возникает состояние, аналогичное дислипопротеинемии первого типа (синдром Брекенриджа), которое, как и семейный дефицит липопротеинлипазы, в частности характеризует панкреатит, связанный с высокими концентрациями в крови триглицеридов и хиломикронов. Панкреатит данной этиологии может привести ко вторичному сахарному диабету.


Оцените статью: (12 голосов)
4.08 5 12
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.