ХХ-синдром

фото ХХ-синдром
Встречается редко, частота его составляет от 1 до 10% частоты синдрома Клайнфелтера. Клинически почти не отличим от синдрома Клайнфелтера, однако при ХХ-кариотипе задержка умственного развития встречается гораздо реже, чем при синдроме Клайнфелтера.

В постпубертатном периоде при гистологическом исследовании ткани яичка находят такие же изменения, как при синдроме Клайнфелтера. У больных положительный половой хроматин, а кариотип соответствует 46 XX. Некоторые считают эту патологию особой формой синдрома Клайнфелтера.
Лечение проводится аналогично лечению синдрома Клайнфелтера.


Оцените статью: (9 голосов)
4.44 5 9
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.