Задержка роста, вызванная недостаточностью СТГ

фото Задержка роста, вызванная недостаточностью СТГ
Врожденная недостаточность:
1. Недостаточность секреции гормона роста:
1) Идиопатическая, или спорадическая форма:
а) гипофизарная:
— изолированная недостаточность СТГ;
— недостаточность СТТ в сочетании с недостаточностью других гормонов;
— синдром разрыва ножки гипофиза;
б) гипоталамическая изолированная недостаточность соматолиберина;
в) психосоциальный нанизм, или эмоциональный депривационный синдром;

2) Наследственная, или семейная форма:
а) тип 1А — делеция гена СТГ, аутосомно-рецессивная форма;
б) тип 1Б — аутосомно-рецессивная форма, сплайсинговая мутация;
в) тип 2 — аутосомно-доминантная форма, сплайсинговая мутация;
г) тип 3-Х — сцепленная, чаще доминантная форма,
д) пангипопитуитарная форма, обусловленная мутацией гена Pit-1;
2. Семейный синдром высокого содержания СТГ-связывающего белка;
3. Дефект рецепторов к гормону роста — синдром Ларона;
4. Недостаточность ИФР-1:
1) почти абсолютное отсутствие ИФР-1 при нормальном уровне ИФР-2;
2) карликовость африканских пигмеев;
3) отсутствие рецепторов к ИФР-1;
4) пострецепторный дефект действия ИФР-1.
5.


Врожденные дефекты развития:
1) анэнцефалия;
2) отсутствие передней доли гипофиза;
3) эктопия передней доли гипофиза;
4) голопрозэнцефалия;
5) гипоплазия зрительных нервов;
6) заячья губа или волчья пасть.

Приобретенная недостаточность:
1. Опухоли: краниофарингиома, герминома, гамартрома, глиома, саркома аденопшофиза (фибросаркома, остеосаркома);
2. Травмы: роды в ягодичном или лицевом предлежании, внутричерепное кровоизлияние или тромбоз, асфиксия, черепно-мозговая травма, состояние после хирургического вмешательства на гипофизе или основании черепа;
3. Сосудистая патология: аневризмы внутренней сонной артерии и сосудов гипофиза, ангиомы, инфаркт гипофиза;
4. Инфильтративные заболевания: гистиоцитоз, туберкулез, сифилис, аутоиммунный гипофизит, саркоидоз;
5. Радио- или химиотерапия по поводу лейкемии, ретинобластомы, других опухолей головы и шеи;
6. Супраселлярные арахноидальные кисты, синдром «пустого» турецкого седла.


Оцените статью: (7 голосов)
4.43 5 7

Cтатьи из раздела Эндокринология:


Болезнь Иценко—Кушинга
Гипопитуитаризм
Гипоталамические нейротрансмиттеры
Гипоталамический синдром пубертатного периода
Гипофизотропные гормоны ч.1
Гипофизотропные гормоны ч.2
Гипофизотропные гормоны ч.3
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.