Тромбоцитопатии
Тромбоцитопатии (thrombocytopathiae, тромбоциты) + греч. pathos страдание, болезнь) — группа геморрагических диатезов, обусловленных качественной (функциональной) неполноценностью тромбоцитов при нормальном или умеренно сниженном содержании их в крови. При тромбоцитопатии нарушена способность тромбоцитов к адгезии, агрегации и формированию в поврежденных кровеносных сосудах тромбов. Различают наследственные и приобретенные (вторичные) формы. При наследственных тромбоцитопатии отмечается кровоточивость, начиная с детского возраста (часто она бывает и у других членов семьи). Нередко кровоточивость сочетается с иммунной недостаточностью, о чем свидетельствуют рецидивирующие инфекции, с нарушениями пигментации (например, альбинизм при болезни Хержманского — Пудлака), аномалиями развития скелета, повышенной растяжимостью кожи и связок («резиновая» кожа, гиперкинез суставов, привычные вывихи и др.), пролабированием клапанов сердца и другими мезенхимальными дисплазиями.Приобретенные тромбоцитопатии наблюдаются при лейкозах, гиповитаминозах, почечной недостаточности, тромбогеморрагическом синдроме; особенно часто они возникают при приеме лекарственных препаратов, нарушающих функцию тромбоцитов (в частности, ацетилсалициловой кислоты, индометацина).
При тромбоцитопатиях назначают аминокапроновую кислоту внутрь или внутривенно по 0,1—0,2 г/кг в сут.; 0,025% раствор адроксона внутримышечно по 1—3 мл в сут., этамзилат внутрь или в инъекциях; при меноррагиях в случае недостаточного эффекта аминокапроновой кислоты рекомендуется гормональный гемостаз (бисекурин, нон-овлон и др.). При некоторых формах тромбоцитопатии обильные кровотечения купируют внутривенным введением криопреципитата (до 10—15 ед/кг в сут.), полезны аскорбиновая кислота, рутин.
Cтатьи из раздела Дерматология:







Вернуться в раздел: Дерматология