Синдром Вернера–Моррисона

фото Синдром Вернера–Моррисона
Клиническая картина
Синдром Вернера–Моррисона (панкреатическая холера) возникает вследствие наличия опухоли или гиперплазии клеток островков Лангерганса, не секретирующих ни инсулин, ни гастрин. Заболевание характеризуется диареей, изредка со стеатореей и креатореей, гипокалиемией и ахлоргидрией. Отмечается выраженная стимуляция секреторных желез тонкого кишечника, но не желудка. Клетки опухоли являются секретинпроизводящими.

Лечение
Лечение в основном оперативное. Больные часто умирают от почечной недостаточности.


Оцените статью: (10 голосов)
4.5 5 10

Cтатьи из раздела Гастроэнтерология:


Острый холецистит
Синдром культи пузырного протока
Спру
Стеноз внепеченочных желчных путей
Туберкулез кишечника
Холангит- этиология и патогенез
Холестероз желчного пузыря
Вернуться в раздел: Гастроэнтерология / Болезни
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.