Изолированный дефицит липазы поджелудочной железы

Клиническая картина
Проявляется выраженной стеатореей. Однако, в отличие от синдрома Швахмана–Бодиана, отставания в росте у детей не отмечается.

Заболевание передается по наследству рецессивным геном. Анализ дуоденального содержимого обнаруживает выраженное снижение или отсутствие липазы, в то время как количество амилазы и трипсина нормальное.

Лечение
Лечение проводится большими дозами панкреатина и его аналогов.

Прогноз
Прогноз благоприятный.


Оцените статью: (12 голосов)
4.08 5 12
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.