Иммунный агранулоцитоз

фото Иммунный агранулоцитоз
Агранулоцитоз — клинико-иммунологический синдром, характеризующийся резким снижением или полным исчезновением гранулоцитов в крови. Различают три основные формы агранулоцитоза: иммунный, миелотоксический (обусловлен прямым действием цитостатиков, радиации, левомицетина, аминазина) и генуинный (причину установить не удается).

Иммунный агранулоцитоз обусловлен гибелью нейтрофилов в крови и костном мозге. В основе заболевания лежит гиперчувствительность, когда некоторые лекарственные препараты (анальгин, амидопирин, бутадион, сульфаниламиды, метилтиоурацил, противотуберкулезные средства и некоторые другие), соединяясь с мембраной гранулоцитов, образуют антигены. Затем происходит соединение антигенов с антителами, их фиксация на поверхности лейкоцитов, агглютинация и гибель клеток. Клинически агранулоцитоз проявляется общим тяжелым состоянием, резкой общей слабостью, потливостью, бледностью кожных покровов. Температура повышается до 39—40 °С, отмечаются ознобы. Характерны язвенно-некротические процессы в полости рта и зева на деснах, мягком нёбе, слизистой оболочке языка, щек, миндалинах. Отмечается резкое снижение резистентности организма к бактериям и грибам. Одновременно наблюдаются боли в горле, нарушение глотания, слюнотечение. Возможно развитие некротической энтеропатии (кашицеобразный или жидкий стул, схваткообразные боли в животе, вздутие живота на фоне нарастающей интоксикации), гепатита, пневмонии. Нередко отмечается недостаточность кровообращения.


Оцените статью: (11 голосов)
4.09 5 11
Вернуться в раздел: Иммунология / Иммунные реакции
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.