Эпизодическая миотоническая адинамия Беккера

фото Эпизодическая миотоническая адинамия Беккера
Клинические проявления:

- пароксизмальные состояния с длительной (до 2 недель) слабостью в мышцах конечностей (особенно нижних),

- миотонические спазмы в мышцах кистей и лица,

- мышечная слабость сначала в дистальных отделах, позже-проксимальных с развитием парезов,

- резко выражена гипотония мышц,

- арефлексия (атрофий нет),

- связь с гиперкалиемией,

ЭМГ - в норме.

Гистохимически - м.б.гипертрофии.

Дифференциальная диагностика:

миоплегия, болезнь Гамсторп (нет миотонических с., меньшая продолжительность приступов).


Оцените статью: (10 голосов)
4.1 5 10

Cтатьи из раздела Неврология:


"запертого человека" с.
болезнь Бонне
Борнхольмская болезнь
Вагенера-Унферрихта c., полиомиозит Вагнера, белоочаговый дерматомиозит
Валленберга – Захарченко c.
Верхербека болезнь
Вестфаля-Лейдена c.
2007-2017 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.